در یک مطالعه پیش بالینی، محققان به رهبری شهر امید دریافتند که نوعی از سلول های ایمنی در بدن انسان که برای آلرژی و سایر پاسخ های ایمنی مهم هستند، می توانند به سرطان نیز حمله کنند. این سلول‌ها که سلول‌های لنفوئید ذاتی نوع 2 انسانی (ILC2s) نامیده می‌شوند، می‌توانند در خارج از بدن گسترش یافته و به تعداد بیشتری برای غلبه بر سیستم دفاعی تومور و از بین بردن سلول‌های بدخیم در مدل‌های موش مبتلا به سرطان اعمال شوند.
یافته ها در منتشر شده است سلول در مقاله ای با عنوان “کاربرد درمانی سلول های لنفوئید ذاتی نوع 2 انسان از طریق القای مرگ سلولی تومور با واسطه گرانزیم B”.
دکتر Jianhua Yu، استاد بخش هماتولوژی و هماتولوژی گفت: «تیم شهر امید سلول‌های ILC2 انسانی را به‌عنوان عضو جدیدی از خانواده سلولی شناسایی کرده‌اند که قادر به کشتن مستقیم همه انواع سرطان‌ها، از جمله سرطان‌های خون و تومورهای جامد هستند». پیوند سلول های خونساز در شهر امید و نویسنده ارشد این مطالعه. در آینده، این سلول‌ها را می‌توان ساخت، با انجماد حفظ کرد و سپس به بیماران تزریق کرد. برخلاف درمان‌های مبتنی بر سلول‌های T، مانند سلول‌های CAR T، که به دلیل ویژگی‌های خاص خود، استفاده از سلول‌های خود بیمار را ضروری می‌کنند، ILC2s ممکن است از اهداکنندگان سالم تهیه شود، که یک رویکرد درمانی بالقوه متمایز را به عنوان یک آلوژنیک و خارج از قفسه ارائه می‌کند. ‘ تولید – محصول.”
در تحقیقات قبلی که بر روی سلول‌های موش متمرکز شده بود، ILC2s به طور مداوم در هنگام آزمایش برای توانایی‌های کشتن سرطان خود وعده‌ای نشان نداده بودند. با این حال، محققان شهر امید دریافتند که ILC2 های انسانی مانند ILC2 های موش کار نمی کنند.
مایکل کالیجیوری، پزشک متخصص، گفت: «معمولاً، موش‌ها مدل‌های قابل اعتمادی برای پیش‌بینی ایمنی انسان هستند، بنابراین در این زمینه شگفت‌انگیز بود که متوجه شدیم ILC2های انسان به‌عنوان قاتل مستقیم سرطان عمل می‌کنند در حالی که همتایان موش‌ها این کار را نمی‌کنند.» نویسنده ارشد این مطالعه و همچنین استاد شهر امید در بخش خون‌شناسی و پیوند سلول‌های خونساز. “این قابل توجه است که چیزی به طور مشخص در رفتن از موش به انسان تکامل یافته است.”
برای آزمایش ILC2 های انسانی، یو و تیم ابتدا سلول ها را از نمونه خون جدا کردند. سپس آنها پلتفرم جدیدی را توسعه دادند که در عرض چهار هفته می تواند ILC2 ها را 2000 برابر از نمونه های برداشت شده در بدن گسترش دهد. آنها سپس این ILC2های ex vivo منبسط شده را به موش های پیوند زده شده با لوسمی میلوئید حاد انسانی (AML) یا تومورهای جامد، از جمله سرطان پانکراس، سرطان ریه و گلیوبلاستوما تزریق کردند. نتایج نشان داد که این جمعیت ILC2 می تواند این تومورها را از طریق مکانیسم کشتن سرطان ناشناخته قبلی از بین ببرد.
یو توضیح داد: «یک مدرک قانع‌کننده و مستقیم زمانی ظاهر شد که یک ILC2 و یک سلول تومور را مستقیماً کنار هم قرار دادیم و متوجه شدیم که سلول تومور مرده است، اما سلول ILC2 زنده مانده است. “این ثابت می کند که ILC2 ها به طور مستقیم سلول سرطانی را در غیاب هر سلول دیگری از بین می برند.”
یو خاطرنشان کرد که نیازی نیست ILC2 ها از سلول های خود بیمار سرطانی تهیه شوند و نشان می دهد که ممکن است در آینده امکان برداشت و انجماد ILC2 از اهداکنندگان سالم برای گزینه های درمانی ILC2 وجود داشته باشد.
یو گفت: «هدف ما این است که کاربردهای این یافته‌ها را واقعاً فراتر از درمان‌های سرطانی گسترش دهیم،» و اشاره کرد که ILC2 حتی ممکن است علیه ویروس‌هایی مانند کووید-19 نیز کار کند. علاوه بر این، ما در حال تلاش برای تبدیل کشف خود به مزایای بالینی ملموس هستیم.