خطر بیشتر اختلالات خود ایمنی، سایر اختلالات مرتبط با فرزندان مادران مبتلا به آلوپسی آره آتا | اعتبار تصویر: © آفریقای جدید – © آفریقای جدید – stock.adobe.com.
طبق یافته های اخیر، قرار گرفتن در معرض آلوپسی آره آتا مادر با خطر بیشتر اختلالات خودایمنی، آتوپیک، التهابی، تیروئید و اختلالات روانی در فرزندان مادر مرتبط است.1
پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی و سایر تغییرات در اختلالات ایمنی افراد مبتلا به آلوپسی نقش دارند و عواملی مانند عناصر محیطی و اجتماعی-اقتصادی نیز دخیل هستند.
این مطالعه جدید به دلیل نادر بودن مطالعات آلوپسی در مورد خودایمنی مادر و ایجاد اختلالات التهابی و خودایمنی در فرزندان توسط بیماران انجام شد.2 این تحقیق توسط Ju Yeong Lee، MD، از گروه پوست در کالج پزشکی Wonju دانشگاه Yonsei در کره جنوبی نوشته شده است.
لی و همکارانش نوشتند: «بنابراین، ما یک همگروهی تولد در سراسر کشور ایجاد کردیم تا مشخص کنیم که آیا وجود AA مادر با افزایش خطر بیماری‌های همراهی مرتبط است که گزارش شده است با AA در فرزندان متولد شده از مادران مبتلا به AA مرتبط است یا خیر.
محققین یک مطالعه گذشته نگر با استفاده از یک گروه تولد مبتنی بر جمعیت از طریق پایگاه داده ثبت تولد مرتبط و پایگاه داده خدمات بیمه سلامت سراسری کره انجام دادند.
تیم تحقیقاتی شامل نوزادانی بود که از مادرانی متولد شده بودند که 3 بار یا بیشتر ویزیت داشتند با طبقه‌بندی بین‌المللی بیماری‌ها، کد ویرایش دهم L63، و یک گروه کنترل از فرزندانی که از نظر جنسیت، سال تولد، بیمه، محل سکونت همسان بودند. و درآمد
دوره تجزیه و تحلیل از 2003 تا 2015 متغیر بود و تحقیقات تیم بین ژوئیه 2022 و ژانویه 2023 انجام شد. تمرکز اصلی محققین برای مطالعه بر روی آلوپسی آره آتا (بیماری های خود ایمنی) مادر بود.
هدف اصلی تیم تحقیقاتی اندازه گیری وقوع بیماری های مختلف در نوزادان از بدو تولد تا 31 دسامبر 2020 بود که شامل موارد زیر می شود: آلوپسی، پسوریازیس، آلوپسی توتالیس/یونیورسالیس (AT/AU)، اختلال بیش فعالی کمبود توجه، بیماری التهابی روده. ، ویتیلیگو، آرتریت روماتوئید، درماتیت آتوپیک، آسم، رینیت آلرژیک، پرکاری تیروئید، کم کاری تیروئید، بیماری گریوز، تیروئیدیت هاشیموتو، اختلال خلق و خو و اضطراب.
تجزیه و تحلیل این تیم از تجزیه و تحلیل خطر متناسب کاکس چند متغیره استفاده کرد که چندین متغیر کمکی مختلف از جمله سن، سال تولد، سن مادر، نوع بیمه، سطح درآمد، محل سکونت شرکت‌کننده، نحوه زایمان، سابقه مادری اختلالات آتوپیک و خودایمنی را در نظر گرفت. اختلالات
تجزیه و تحلیل محققین شامل 67364 کودک بود که از 46352 مادر مبتلا به آلوپسی آره آتا و همچنین 673640 کودک شاهد متولد شده از 454085 مادر سالم در این مطالعه بودند.
به طور کلی، تیم تحقیقاتی دریافت که فرزندان متولد شده از مادران مبتلا به بیماری پوستی در مقایسه با بازوی کنترل مطالعه، خطر ابتلا به شرایط مختلف را به طور قابل توجهی افزایش دادند.
این شرایط شامل خود آلوپسی، با نسبت خطر تعدیل شده (aHR) 2.08 (95% CI: 1.88 – 2.30)، علاوه بر آلوپسی توتالیس/آلوپسی جهانی با aHR 1.57 (95% CI: 1.18 – 2.08) و ویتیلیگو با aHR 1.47 (95٪ CI: 1.32 – 1.63).
علاوه بر این، محققان به افزایش خطر اختلالات آتوپیک با aHR 1.07 (95٪ CI: 1.06 – 1.09)، کم کاری تیروئید با aHR 1.14 (95٪ CI: 1.03 – 1.25) و اختلالات روانپزشکی با aHR 1.15 اشاره کردند. 95% فاصله اطمینان (CI): 1.11 – 1.20).
در یک یافته قابل توجه توسط این تیم، در میان مادرانی که از مادران مبتلا به AT/AU متولد شده بودند، خطر ابتلا به AT/AU خود با AHR 2.98 (95% فاصله اطمینان (CI: 1.48 – 6.00) به طور قابل توجهی بالاتر بود، همانطور که خطر ابتلا به آن نیز وجود داشت. اختلالات روانپزشکی با aHR 1.27 (95٪ CI: 1.12 – 1.44).
آنها نوشتند: “در این مطالعه کوهورت مبتنی بر جمعیت کره ای در مقیاس بزرگ، ما دریافتیم که قرار گرفتن در معرض AA مادر با افزایش خطر اختلالات خود ایمنی، التهابی، آتوپیک، تیروئید و روانپزشکی در فرزندان مرتبط است.” پزشکان و مادران مبتلا به AA باید بدانند که فرزندانشان ممکن است این بیماری‌های همراه را داشته باشند، و پزشکان باید در صورت بروز این بیماری‌ها تشخیص دقیق بدهند.
منابع:
- لی JY، Ju HJ، Han JH، و همکاران. پیامدهای خودایمنی، التهابی، آتوپیک، تیروئید و روانپزشکی فرزندان متولد شده از مادران مبتلا به آلوپسی آره آتا. جاما درماتول. منتشر شده آنلاین در 24 مه 2023. doi:10.1001/jamadermatol.2023.1261.
- ایورت لو، والگرن سی اف، لیندلوف بی، دال اچ، بردلی ام، یوهانسون EK. ارتباط بین درماتیت آتوپیک و بیماری های خود ایمنی: یک مطالعه مورد شاهدی مبتنی بر جمعیت. Br J Dermatol. 2021؛ 185 (2): 335-342. doi:10.1111/bjd.19624
این مقاله در ابتدا توسط نشریه خواهر ما، HCP Live® منتشر شد.